România a rămas în Evul Mediu cu screeningul bebelușilor la naștere. 3 afecţiuni verificate, față de 29 în Polonia

România verifică bebeluşii la naştere doar pentru 3 afecţiuni, în timp ce alte țări din Europa testează zeci de boli. Extinderea screeningului neonatal la 19 boli, în aşteptare, în lipsa unui Guvern cu puteri depline, transmite news.ro. 

În anul 2026, în România, bebeluşii sunt testaţi la naştere, prin program naţional de screening numai pentru 3 afecţiuni: fenilcetonurie, hipotiroidismul congenital şi fibroza chistică.

În Ucraina, ţară aflată în război, se face screening neonatal pentru 21 de afecţiuni, în Polonia bebeluşii sunt testaţi pentru 29 de afecţiuni, în Ungaria sunt testaţi pentru 27 de afecţiuni, în Slovacia pentru 26. 

O măsura care vizează extinderea programului naţional de screening neonatal, prin includerea testării pentru alte 19 afecţiuni metabolice şi genetice grave este prevăzută într-un proiect de hotărâre de Guvern. 

Pentru ca aceasta să fie aprobată, este însă nevoie de un Executiv cu puteri depline. După aprobarea hotărârii de Guvern, este nevoie de o metodologie aprobată prin ordin al Ministrului Sănătăţii şi de adoptarea normelor tehnice, tot de către Ministerul Sănătăţii, astfel încât noul program de screening neonatal extins să poată fi aplicat. 

„Proiectul de act normativ va relua procedura de avizare interministerială după învestirea unui Guvern cu puteri depline. Ulterior aprobării hotărârii de Guvern, punerea în aplicare a programului va fi realizată în baza unei metodologii aprobate prin ordin al Ministrului Sănătăţii, precum şi prin adoptarea Normelor tehnice de Ministerul Sănătăţii, Serviciul Relaţii Publice, Presă şi IT realizare a programelor naţionale de sănătate publică, aprobate prin OMS nr. 964/2022 privind aprobarea Normelor tehnice de realizare a programelor naţionale de sănătate publică, cu modificările şi completările ulterioare.

Ministerul Sănătăţii îşi menţine obiectivul de extindere a screeningului neonatal, în conformitate cu recomandările Comitetului Naţional de Boli Rare, în condiţiile parcurgerii etapelor legislative necesare pentru asigurarea unui cadru legal şi financiar corespunzător implementării programului”, au explicat pentru News.ro reprezentanţii Ministerului Sănătăţii.