Cancerul ar putea fi detectat cu o analiză de sânge cu ani înainte de apariţia simptomelor

O nouă cercetare ar putea schimba radical modul de depistare a cancerului.

Oamenii de ştiinţă au detectat mutaţii genetice asociate cancerului în probe de sânge prelevate cu ani înainte de diagnosticul bolii. Această descoperire are un mare potenţial pentru diagnosticarea precoce şi intervenţiile timpurii, şi îmbunătăţirea şanselor de vindecare.

Utilizând tehnologii avansate de secvenţiere genetică, cercetătorii au reuşit să identifice mutaţii asociate cancerului în probe de sânge recoltate cu până la trei ani înainte de apariţia simptomelor.

Această descoperire aparţine unei echipe de la Johns Hopkins, care include experţi de la Centrul Ludwig, Centrul de Cancer Kimmel, Facultatea de Medicină şi Şcoala de Sănătate Publică Bloomberg. Rezultatele au fost publicate recent în revista Cancer Discovery, cu sprijinul Institutelor Naţionale de Sănătate (NIH) din Statele Unite, scrie 360medical.ro.

„Trei ani mai devreme înseamnă timp pentru intervenţie. Tumorile sunt, cel mai probabil, mult mai puţin avansate şi mai uşor de tratat”, a declarat dr. Yuxuan Wang.

Pentru studiu s-au analizat probe de sânge de 26 de participanţi din studiu, care au fost diagnosticaţi cu cancer în decurs de şase luni de la recoltarea probei, şi de la 26 de participanţi similari care nu au fost diagnosticaţi cu cancer.

La momentul recoltării probelor, opt dintre cei 52 de participanţi au avut un rezultat pozitiv la un test de depistare timpurie a mai multor tipuri de cancer (MCED – multicancer early detection).

Toţi cei opt au fost diagnosticaţi în termen de patru luni de la recoltare. Pentru şase dintre aceştia, cercetătorii au avut acces şi la probe de sânge suplimentare, colectate cu 3,1–3,5 ani înainte de diagnostic.

În patru dintre aceste cazuri, mutaţii provenite de la tumori au putut fi identificate şi în aceste probe de sânge anterioare.